米国保健福祉省（HHS）は、現在コンゴ民主共和国東部および隣国ウガンダで発生しているエボラ出血熱の流行において、高リスクの曝露を受けた米国人に対し、実験的な抗体治療薬「MBP-134」を提供する方針を明らかにした。
MBP-134はサンディエゴに本拠を置くMapp Biopharmaceuticalsが開発したモノクローナル抗体製剤であり、米国政府の生物医学先端研究開発局（BARDA）の支援を受けて開発が進められてきた。動物実験では有望な結果が報告されているものの、ヒトでの有効性を確認する臨床試験はまだ実施されていない。
エボラ高リスク曝露者への緊急使用を承認
HHSによると、MBP-134は米食品医薬品局（FDA）の「Investigational Use Mechanisms（治験薬緊急使用制度）」を通じて提供される。
これは、公衆衛生上の緊急事態において、正式承認前の医薬品を限定的に使用できる制度であり、新興感染症や生物学的脅威への対応策として活用されている。
現在、米国人医師1人がエボラに感染し、ドイツで治療を受けている。この医師は回復傾向にあると報じられている。また、同じ宣教団体に所属する別の医師も高リスク曝露者としてチェコで隔離されているが、健康状態に異常は確認されていない。
現時点で、その他の米国人曝露者は確認されていない。
WHO専門家会議も優先候補に選定
世界保健機関（WHO）の専門家グループも、今回の流行で優先的に評価すべき治療候補の一つとしてMBP-134を選定している。
専門家会議は、
MBP-134は単回投与で使用できる有望な治療選択肢である
と評価している。
エボラ治療薬の多くは複数回投与が必要となるため、1回投与で治療可能な可能性を持つMBP-134への期待は大きい。
今回の流行は希少な「ブンディブギョ型」
現在の流行は「ブンディブギョ・エボラウイルス（Bundibugyo ebolavirus）」によって引き起こされている。
このウイルスによる大規模流行は今回が史上3回目とされており、非常に稀なエボラウイルス種である。
MBP-134の特徴は、特定のエボラウイルス株だけでなく、
- ザイール型エボラウイルス
- スーダン型エボラウイルス
- ブンディブギョ型エボラウイルス
に対しても有効性を示す可能性がある点にある。
霊長類を用いた前臨床試験では、複数のエボラウイルス種に対して高い防御効果が確認されている。
臨床試験実施へ準備進む
ただし、MBP-134が実際に人で効果を示すかどうかは、臨床試験によってしか証明できない。
エボラの流行そのものが極めて稀であるため、アウトブレイク発生時は治療薬を検証する貴重な機会でもある。
国境なき医師団（MSF）のエボラ対応経験者であるアーマンド・シュプレッヒャー氏によると、コンゴ民主共和国ではすでに臨床試験実施に向けた準備が進められているという。
研究計画は現地当局による倫理審査を終えており、試験施設の評価も進行中だ。
ケニア隔離施設計画には反発も
一方で、米国政府がケニアに建設を進めているエボラ曝露者向け隔離施設は大きな議論を呼んでいる。
50床規模の施設には、高度隔離治療が可能な病床も整備される予定だが、ケニア国内では強い反発が起きている。
現地裁判所は施設開設を一時停止し、各地で抗議活動も発生している。
それでもトランプ政権は計画継続の姿勢を崩しておらず、感染者や高リスク曝露者については、
- 治癒するまで
- あるいは21日間の潜伏期間を終えるまで
米国内への入国を認めない方針を示している。
世界的なエボラ対策の転換点となる可能性
エボラ出血熱は依然として致死率の高い感染症であり、新たな治療法の開発は国際的な課題となっている。
MBP-134は、複数のエボラウイルス株に対応できる「汎エボラ治療薬（Pan-Ebola Therapy）」として期待されており、今回の流行がその有効性を検証する重要な機会になる可能性がある。
今後、コンゴ民主共和国で予定されている臨床試験の結果は、将来のエボラ治療戦略に大きな影響を与えることになりそうだ。
出典
Helen Branswell, STAT News「HHS confirms Americans with high-risk Ebola exposures will have access to experimental therapy」（2026年6月4日掲載）
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